2.临界性侧脑室增宽相关异常

2．１　中枢神经系统畸形　

可导致颅内脑室系统临界性增宽的颅内异常包括胼胝体发育不良或缺失、梗阻性脑积水早期改变、ＣｈｉａｒｉＩＩ 畸形、Ｄａｎｄｙ-Ｗａｌｋｅｒ畸形等。对于严重颅内畸形，中孕期系统超声检查时容易发现和诊断，但是对于病变轻微或形态学改变不明显者，常常只能给予脑室增宽的诊断。７.４％～１２.５％的颅内畸形常在动态监测方出现可提示诊断的明显结构异常。在发现脑室增宽时，推荐超声监测的间隔时间为２～３周，间隔时间太短难以发现变化。建议在３０～３４ 周进行详细的神经系统检查，其目的一是监测侧脑室增宽的程度，二是发现中孕期不明显的颅内畸形。产前超声发现的单纯临界性侧脑室增宽可建议行磁共振检查，６％～１０％的病例可能增加颅内合并异常的诊断信息[4]。

2．２　染色体异常　

临界性双侧侧脑室增宽是胎儿染色体异常的超声软指标。产前发现胎儿临界性侧脑室增宽时，合并染色体异常的发生率约为５％。其中合并其他异常的临界性侧脑室增宽的病例中，染色体异常发生率约７.９％，无合并异常者，染色体异常发生率为３.０％[4,5]。根据Ｖａｎｄｅｎ Ｈｏｆ等[6]报导，轻度侧脑室增宽在整倍体胎儿中发生率为０.１５％，而在２１-三体儿中发生率为１.４％，似然比为９，该研究提示产前发现的临界性侧脑室增宽可作为侵入性染色体检查的指证。笔者总结中山大学附属第一医院产前诊断的１５８例２１-三体胎儿中，有２１例（１３.２９％）胎儿出现临界性侧脑室增宽，但绝大部分合并有其他超声软指标异常，因此，产前发现临界性侧脑室增宽时，除了注意有无合并畸形以外，还应仔细扫查寻找有无其他超声软指标，例如鼻骨缺失、枕后皮层增厚、长骨稍短等。

2．３　其他畸形　

胎儿单纯性侧脑室轻度增宽也可能是遗传综合征的表现之一，产前超声所提供的合并畸形的信息越多，越容易判断相应的遗传综合征，例如超声发现侧脑室宽、短肢畸形、胸廓小及三叶草头形，可提示进行致死性侏儒ＩＩ型的特异性基因位点检测以明确诊断；若胎儿患有同种免疫性血小板减少综合征，约１０％～３０％的病例会出现颅内出血及侧脑室增宽[4]。因此当侧脑室临界性增宽合并颅内出血时，可做抗血小板抗体检测以排除同种免疫性血小板减少综合征。

2．４　宫内感染　

约１.５％ 的胎儿轻度侧脑室增宽与弓形虫及巨细胞病毒感染相关，而在确定巨细胞病毒感染的胎儿中，约１８％的病例合并有侧脑室轻度增宽[4]。产前超声发现侧脑室轻度增宽，需仔细寻找与宫内感染相关的征象，如室管膜下小囊、室周钙化、肠管回声增强、腹水、肝脏钙化灶等。产前磁共振检查可发现部分宫内感染所致的脑实质异常征象。对于产前超声提示临界性侧脑室增宽胎儿，应行母血或羊水检查宫内感染项目。

3．１　预后与合并其他异常相关　

对于合并其他异常的胎儿，其预后取决于合并异常的种类与严重程度，无合并异常的患儿预后相对较好。Ｐａｇａｎｉ等[5]的Ｍｅｔａ分析显示，当产前超声首次发现胎儿单纯性侧脑室临界性增宽时（未发现合并其他颅内及颅外异常），追踪产后检查结果，有４.７％（５７／１２１３）发现染色体异常，而在染色体正常的病例中，３３.５％（３８７／１１５６）合并有其他异常。因此产前发现单纯性侧脑室增宽者，仍需注意约１／３ 的病例有合并其他异常的可能。

3．２　预后与侧脑室增宽的转归相关　

有研究显示，轻度侧脑室增宽胎儿中，１５.７％ 的病例产前出现脑室进行性增宽，３４％的病例侧脑室好转，５５.７％的病例侧脑室宽度保持恒定[7]。Ｌｙａｌｌ等[8]发现，产前发现单纯性增宽、产后追踪１～２年侧脑室仍增宽的患儿，粗细运动及语言表达方面与对照组相比存在明显的迟缓，提示出生后侧脑室增宽的转归与神经系统发育状况相关，因此有必要对产前发现的侧脑室增宽病例进行产后持续监测。

3．３　孤立性侧脑室增宽胎儿神经系统发育的预后　

对单纯性侧脑室增宽患儿进行神经系统发育情况的追踪（年限３～１５１ 月，平均时间２７．７ 月）数据提示，神经发育迟缓发生率为７.９％（６７／６５２），而正常人群发生率为２％ ～３％[5]。神经系统发育异常的情况包括多动症、注意力缺失、学习障碍、孤独症、精神分裂等。相对于双侧侧脑室增宽，不对称性的一侧侧脑室增宽的预后更为良好。Ｇａｇｌｉｏｔｉ等[2]发现，单纯性轻度侧脑室增宽（１０～１２ ｍｍ）与中度侧脑室增宽（１２.１～１４.９ｍｍ）产后神经系统发育存在差异，前者９６％预后良好，后者７６％预后良好，二者合并其他结构异常的概率也有差异，前者合并畸形的概率４１％，而后者合并畸形的发生率为７６％。